SCREENING-UL NEONATAL.
CEL MAI EFICIENT PROGRAM DE SCREENING

Recoltarea, procesarea şi stocarea de celule stem sunt tehnici medicale cu practică recentă.
În această secţiune îţi explicăm în detaliu ce presupun serviciile de ultimă generaţie pe care ţi le oferim
şi ce implicaţii au pentru viitorul copilului tău.
Screening-ul neonatal este un test ştiinţific de diagnosticare care depistează timpuriu 55 de tulburări genetice,
metabolice și hormonale. Aceste boli sunt greu de observat, nu prezintă simptome în timpul perioadei neonatale
şi pot duce la probleme grave de sănătate (retard mintal, insuficienţă renală, insuficienţă hepatică sau anomalii
ale sistemului nervos central, moarte subită). Testul există din anul 1965 şi este recunoscut ca fiind standardul
acceptat de îngrijire medicală. În momentul de faţă, toate statele fac un screening de rutină pentru fiecare
nou-născut pentru depistarea fenilcetonuriei (PKU) şi hipotiroidismului congenital.

Copilul meu pare sănătos.
Sunt testele necesare?

Majoritatea nou-născuţilor cu tulburări identificate de testul de screening neonatal nu prezintă semne evidente de boală imediat după naştere. Testul de screening neonatal va identifica la majoritatea copiilor aceste tulburări, dacă ele există, şi va alerta medicul cu privire la nevoia specială de îngrijire. Prin depistarea timpurie, afecţiunea poate fi tratată înainte să poată cauza efecte dăunătoare permanente.

Pentru o mai bună înțelegere a evoluției celulelor stem, mai jos îți prezentăm un scurt istoric al acestora.

Stem Cells Bank are o colaborare strategică cu Neolab S.A.,
prin care oferă servicii integrale de screening neonatal. În ceea ce priveşte partenerul nostru strategic, trebuie să menţionăm că:

STEM CELLS BANK

Screening-ul neonatal poate
depista 55
de tulburări genetice,
metabolice şi hormonale:

STEM CELLS BANK

Procedura

STEM CELLS BANK

Serviciul de screening
neonatal include:

STEM CELLS BANK

Solicită acum o întâlnire pentru mai multe detalii.